掌握GMP認證檢查的注意事項

 1、一定要注意物料、中間產(chǎn)品和成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考察等管理符合GMP要求，相關記錄、報告齊全正確。


2、各操作間所涉及文件、記錄配置齊全，所有需QA簽字（如清場合格證）的空白狀態(tài)卡必須受控，不得隨意放置于現(xiàn)場。



3、*檢查所有的地漏是否全部已“液封”。



4、*檢查所有的狀態(tài)標識（包括操作間、管道、設備等）是否齊全、內(nèi)容（包括內(nèi)容物料名稱、批號和數(shù)量、質(zhì)量檢驗狀態(tài)等）完整，是否在有效期之內(nèi)。特別提醒：有個別儀器、儀表及設備zui近兩天均要過校驗、維護保養(yǎng)“有效期”，注意落實校驗及維護保養(yǎng)工作，及時更換狀態(tài)標識。



5、注意稱量校準法碼、校準記錄要放于現(xiàn)場。



6、注意潔凈區(qū)（室）的溫濕度、壓差必須控制在合格范圍內(nèi)。


7、確保凈化空調(diào)、制水設備等公用系統(tǒng)能正常運行，標識和記錄齊全、正確。



8、注意模具間上鎖，有模具更換記錄。



9、復查滅菌柜驗證資料（含空載、半載和滿載）確保無誤。



10、保證設備使用潤滑劑、冷卻劑的部位清潔干凈，不得對產(chǎn)品、物料和容器造成污染。



11、認證檢查時，生產(chǎn)現(xiàn)場不得有積水，發(fā)現(xiàn)必須及時清除。




12、注意物料購入、貯存、發(fā)放、使用流程符合GMP要求，帳卡物相符、“待驗、合格、不合格”狀態(tài)標識清楚；不合格品一定要隔離存放。



13、特別注意毒性藥材的管理，標識、記錄一定要齊全。



14、提取車間相關人員一定要熟悉公司制定的“藥用有機溶媒管理規(guī)程”和“藥渣處理管理規(guī)程”內(nèi)容并按此正確回答問題；特別是酒精回收及藥渣處理記錄要齊全。



15、一定要注意印刷性包材的保管（均為專人保管，專柜上鎖）、領用（均為專人，記錄正確）、銷毀（剩余已打印批號的包材有銷毀記錄，銷毀時一定要QA在場，并有其簽字）。



16、車間清潔用工具（如抹布）分類（按擦拭房間、設備內(nèi)外表面）管理。



17、現(xiàn)場檢查時，一定要細查操作人員健康狀況，如有感冒及體表有外傷等人員，堅決不得進行現(xiàn)場操作。



18、注意設施和設備的使用、維護保養(yǎng)、檢修等相關記錄。



19、注意不合格品的處理流程，確保符合GMP要求。



20、制劑車間一定要確保在認證檢查時，從配制、過濾、灌封、滅菌等過程在規(guī)定時間內(nèi)完成，出現(xiàn)意外產(chǎn)即啟動“偏差處理程序”。



21、一定要注意檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基等管理符合GMP要求，相關記錄齊全正確。



22、現(xiàn)場保持清潔整齊，所有操作間所放物料、工器具與房間功能相符；不使用的物品盡可能移出現(xiàn)場，不得出現(xiàn)個人生活用品。



23、相關車間和部門一定要注意所有物料的貯存條件及有效期。



24、注意“發(fā)運記錄”及銷售藥品運輸過程的管理及貯存條件符合性的保證



25、所有本次認證所涉及車間/部門，將本次認證所涉及資料（文件、記錄等）再核查一遍，集中存放（至少做到檢查員提出查看，能夠在zui短時間內(nèi)提供出來）。